БТА - 13 Септември 13:45

От Министерството на здравеопазването ще поискат в бюджета
за 2009 г. да бъдат предвидени 30 милиона лева за лечение на
редки заболявания. Средствата са почти два пъти повече от
предвидените сега 16 милиона лева на година, каза д-р Жасмина
Мирчева, началник на кабинета на министъра на здравеопазването,
след началото на 38-та годишна среща на Европейския алианс на
Асоциациите за мускулни дистрофии.
Конференцията в София откри съпругата на президента Георги
Първанов - Зорка Първанова. В приветствието си към гостите и
участниците на форума г-жа Първанова каза, че българската
държава и общество все още са в огромен дълг към децата и
младежите с прогресиращи мускулни заболявания, към тяхната
здравна, социална и професионална интеграция. Тя заяви още, че
проблемът "редки болести" влезе по-осезателно във фокуса на
общественото внимание едва през последните години при това в
резултат от усилията на лекарските и пациентските организации.
В момента у нас има 5000 болни от нервно-мускулни
заболявания. Жасмина Мирчева посочи още, че Министерството на
здравеопазването ще настояват и за 20 милиона лева от следващата
година за профилактика на бременни за диагностициране на редки
заболявания в период от пет години.
Инициативата е част от националната програма за редките
заболявания. Тя включва и два милиона лева, които ще бъдат
поискани за създаване на регистър на болните и информационни
кампании за период от пет години.